הרפואה "הקונבנציונאלית"

איתי נהוראי אובחן בגיל 7 חודשים עם תסמונת נדירה , 4 ילדים בארץ , 100+ בכל העולם.
השם של התסמונת היא : AHDS.
בעברית : אלן הרנדון דאדלי.
מדובר על 'כשל' גנטי בקולטן הורמון בלוטת התריס (T3) בתאי הגוף והמוח – ההשלכות מבחינת הספרות הרפואית הם מוחיות בדרגות חומרה שונות , ומוטוריות קשות.

בעצם משמעות הכשל היא שהורמון T3 שאמור להגיע למערכת העיכול ולייצר עיכול תקין או למוח ולעזור בייצור מיאלין מגיע למקומות הנכונים אך לא "נכנס" מסיבת מוטציית גנטית.
איתי נהוראי לא מתהפך ולא זוחל לא תופס משחק ולא מושיט ידיים לא יושב ולא עומד , לא מחזיק יציב את ראשו , ובעתיד צופים לו חוסר יכולת הליכה ואי יכולת לדבר, בשתי מילים 'רב תחומי'.

 

He was diagnosed at the age of seven months with an extremely rare syndrome that affects 100+ people worldwide. The name of the syndrome is AHDS. AHDS is associated with a genetic 'malfunction' in the Thyroid gland hormone receptor (T3) found in brain and body cells. The medical consequences, according to the medical literature, consist of varying levels of brain damage and severe impairment in motor skills.

The implication is that the T3 hormone, which is supposed to reach the digestive system and produce normal digestion or the brain and help produce myelin, reaches the right places but does not "enter" a genetically mutated party.

 

לחצו כאן – Press Here